合成技術員
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在招職位
我們持續尋覓優秀人才加入團隊！
泰德醫藥是全球知名、行業領先的合同研究與生產外包服務商（CRDMO），專注於合成肽與寡核苷酸研發生產，擁有全球規模領先的多肽研發實驗室，全球員工超400名。
公司直接對接生物科技與製藥行業頭部企業，推動各類可改變生命的治療藥物及診斷產品落地上市，業務覆蓋藥物早期研發、臨床試驗到商業化生產全流程。
浙江省
本科
1人
崗位職責
1. 根據分配的生產任務及SOP要求，負責生產活動，保證合成任務按時、保質完成；
2. 根據批准的操作規程，負責進行生產操作，並及時、準確、詳細記錄所有生產過程，保證記錄及時準確；
3. 根據物料管理規定，負責生產物料及時領用、使用並記錄，保證物料成本按照生產計劃進行控制；
4. 根據公司EHS生產要求，確保生產過程中按照要求使用、穿戴勞保用品，保證生產過程中自身安全；
5. 根據現場SOP規定，負責對生產現場設備進行使用、清潔維護，保證設備正常運行。
崗位要求
1. 專科、本科學歷，化學、應用化學、化學工程與工藝、藥學、生物製藥等相關專業；
2. 可適應倒班，掌握有機合成實驗原理及要求，熟悉HPLC儀器操作；
3. 英語過四級，具備有機合成類相關實驗經驗者優先考慮。
投遞方式
投遞郵箱：cpchr@chinesepeptide.com；
簡歷命名：崗位+姓名+專業+畢業年份
NEWS CENTER
新聞動態
資訊即時更新，洞悉發展脈搏
泰德醫藥完成規模化生產基地收購，多肽 CDMO 產能佈局再進一步
2026 年 9 月 24 日，泰德醫藥（浙江）股份有限公司（股份代號：3880.HK，以下簡稱「泰德醫藥」或「公司」）宣布，已完成對位於杭州市錢塘區一處工業用地及房產的收購，該地塊將用於建設公司規模化 CDMO 生產基地專案一期專案（以下簡稱「該專案」），標誌著公司多肽及寡核苷酸 CDMO 業務產能戰略佈局邁出關鍵一步。
泰德醫藥子公司 — 中肽生化司美格魯肽原料藥完成韓國 MFDS 登記，GLP‑1 代謝管線國際化佈局再進一步
2026 年 8 月 19 日，泰德醫藥（HKEX: 03880.HK）全資子公司中肽生化有限公司（以下簡稱「中肽生化」）自主生產的司美格魯肽原料藥（API）正式提交韓國食品醫藥安全處（MFDS）原料藥登記申請，並於 8 月 20 日完成登記，列入 MFDS 官網原料藥登記名錄，登記號為 20260820‑210‑J‑2235。此次登記是公司 GLP‑1 代謝管線國際化佈局的又一重要進展。
泰德醫藥子公司中肽生化宣布成功通過美國FDA針對Hepcludex® API的上市許可前檢查（PLI），在嚴格的BLA申請路徑下樹立卓越合規典範
【中國杭州，2026年7月31日】—— 專注於多肽和寡核苷酸領域的全球領先合同研究、開發及生產組織（CRDMO）泰德醫藥（港交所：03880.HK）之全資子公司中肽生化今日宣布，其位於中國杭州的現行藥品生產質量管理規範（cGMP）生產設施已成功通過美國食品藥品監督管理局（FDA）開展的上市許可前檢查（Pre-License Inspection，PLI）。
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