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美國招聘
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符合條件且有意應聘相關職位的候選人，請將簡歷發送至電子郵件：hr@cpcscientific.com。如崗位匹配，人力資源部將直接聯繫候選人。
泰德醫藥（浙江）股份有限公司是全球知名的領先 CRDMO，專注於合成肽與寡核苷酸生產。公司擁有全球規模領先的科研肽生產基地之一，全球員工逾400名。中科肽源直接與生物科技及製藥行業領軍企業合作，助力具有變革意義的治療藥物與診斷產品推向市場，業務覆蓋藥物早期研發、臨床試驗至商業化生產的全流程。
若獵頭機構未與中科肽源簽署正式生效的雙向服務協議，本公司不接收其主動投遞的履歷。所有未經邀約主動投遞的履歷均視為中科肽源所有，本公司無需支付任何獵頭推薦費。其中包括：獵頭未先行聯繫中科肽源人力資源部、未簽訂正式雙向服務協議，而直接傳送給招聘負責人的履歷。
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新聞動態
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泰德醫藥完成規模化生產基地收購，多肽 CDMO 產能佈局再進一步
2026 年 9 月 24 日，泰德醫藥（浙江）股份有限公司（股份代號：3880.HK，以下簡稱「泰德醫藥」或「公司」）宣布，已完成對位於杭州市錢塘區一處工業用地及房產的收購，該地塊將用於建設公司規模化 CDMO 生產基地專案一期專案（以下簡稱「該專案」），標誌著公司多肽及寡核苷酸 CDMO 業務產能戰略佈局邁出關鍵一步。
泰德醫藥子公司 — 中肽生化司美格魯肽原料藥完成韓國 MFDS 登記，GLP‑1 代謝管線國際化佈局再進一步
2026 年 8 月 19 日，泰德醫藥（HKEX: 03880.HK）全資子公司中肽生化有限公司（以下簡稱「中肽生化」）自主生產的司美格魯肽原料藥（API）正式提交韓國食品醫藥安全處（MFDS）原料藥登記申請，並於 8 月 20 日完成登記，列入 MFDS 官網原料藥登記名錄，登記號為 20260820‑210‑J‑2235。此次登記是公司 GLP‑1 代謝管線國際化佈局的又一重要進展。
泰德醫藥子公司中肽生化宣布成功通過美國FDA針對Hepcludex® API的上市許可前檢查（PLI），在嚴格的BLA申請路徑下樹立卓越合規典範
【中國杭州，2026年7月31日】—— 專注於多肽和寡核苷酸領域的全球領先合同研究、開發及生產組織（CRDMO）泰德醫藥（港交所：03880.HK）之全資子公司中肽生化今日宣布，其位於中國杭州的現行藥品生產質量管理規範（cGMP）生產設施已成功通過美國食品藥品監督管理局（FDA）開展的上市許可前檢查（Pre-License Inspection，PLI）。
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