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泰德醫藥（股票代碼：03880.HK）是一家專注於多肽領域的全球化合同研究、開發與生產組織（CRDMO），提供從早期發現、臨床前研究、臨床開發到商業化生產的全週期服務。憑藉在中國和美國的商業化生產基地與辦公網絡，以及超過25年的多肽領域深厚積累，泰德醫藥已成長為一家具備全面服務能力、全球化運營的CRDMO企業。
泰德醫藥提供 (i) 合同研究組織 (CRO) 服務，即多肽及寡核苷酸新化學實體（NCE）的發現合成；以及 (ii) 合同開發與生產組織 (CDMO) 服務，即多肽及寡核苷酸的化學、生產與控制（CMC）開發及商業化生產。我們已建立全球化營運網絡，項目覆蓋超過50個國家，包括中國、美國、日本、歐洲、韓國及澳大利亞等主要市場。我們為1000餘家客戶提供多肽及寡核苷酸藥物開發、生產，以及符合全球主要市場監管要求的CMC文件編制與申報支援服務。
我們擁有一支專注於多肽及寡核苷酸研究與生產的專家團隊，具備豐富的專業知識與項目經驗，能夠滿足從簡單到複雜、具有挑戰性分子的多樣化生產需求。無論是技術能力還是項目管理水平，我們均能滿足客戶需求，提供優質可靠的服务。憑藉嚴格的質量控制體系、快速的生產響應速度，以及龐大的整體與單批次生產產能，我們形成了廣泛的綜合優勢，為業務築起了較高的進入壁壘。我們擁有多元化的客戶群體，遍佈北美、亞洲、歐洲等多個國家和地區。除大型製藥及生物技術公司外，我們也針對日益增長的多樣化生物技術初創企業及虛擬製藥／生物技術公司的需求，提供全面且客製化的服務。我們始終致力於拓寬服務範圍，為具有獨特需求的目標客戶提供量身定制的解決方案。
作為一家值得信賴、注重可持續發展的企業，泰德醫藥已與眾多客戶建立了長期合作關係。透過緊密協作，我們協助客戶將深刻影響人類健康的藥物推向市場，以患者為中心，致力於改善患者的生活品質，從而推動人類健康產業的發展。
25
餘年
全球業務運營年份
50
+
我們項目所在國家數
1000
+
全球服務客戶數
2
生產基地
管理團隊
徐琪
博士
董事會主席、執行董事兼首席執行官
徐琪博士是泰德醫藥創始人，自2022年1月起擔任集團董事會主席、CEO，並於2024年5月起任執行董事。
徐琪博士於2003年加入中肽生化並任公司總經理，2018年至今任中肽生化CEO。徐琪博士帶領中肽從早期孵化階段開始，成功地將其發展壯大，中肽的業務範圍也得到了極大的拓展，從早期的多肽藥物研發，逐步擴展到多肽臨床藥物開發，再到支持全球範圍內超過十個多肽藥物的商業化。徐琪博士曾任信邦醫藥（002390）董事、副總經理（2015-2020）；加入中肽前，她在金賽藥業擔任研發總監，領導團隊成功研發多個創新藥物。
徐琪博士畢業於白求恩醫科大學，在日本秋田大學進行博士後研究，並於清華大學獲得EMBA學位。
李湘
博士
執行董事
李湘博士自2024年5月起擔任集團執行董事。
李湘博士於2001年創立中肽生化公司，帶領國際水準的團隊在多肽研發和產業化方面取得了多項重大成果。李湘博士1989年在美國矽谷聯合創辦了American Peptide Company，並任公司首席營運官，負責公司的全面營運。2005年在美國矽谷創立CPC Scientific Inc，並任CEO至今。李湘博士是一位出色的多肽專家，深耕多肽領域超過30年，推動了上百個多肽藥物的臨床與產業化。在複雜多肽修飾、合成、國際法規、多肽藥物產業化以及多肽新藥創製領域擁有豐富經驗。李湘博士曾任信邦醫藥（002390）副董事長、董事（2015-2020）；澤悅資本聯合創始人（2017-2021）。同時，李博士也是美國太平洋大學藥學院客座教授。中肽創新與技術研究院（CITRI）於2024年成立，李湘博士任院長。
李湘博士於1989年獲中科院理學博士，隨後在美國加州大學柏克萊分校完成博士後研究。同時，獲瑞士IMDEMBA、長江商學院EMBA學位，以及百年協和—首屆醫學與健康產業學者。
程濤
女士
首席商務官兼執行董事
程濤女士自2024年5月起擔任本集團執行董事。
程濤女士於2012年加入中肽生化，擔任首席商務官，負責全球商務運營和業務拓展。程濤女士自2020年至今同時擔任CPCScientific總裁。在加入中肽前，程濤女士曾任普洛康裕商務副總經理（2011-2012）、凱萊英銷售副總經理（2009-2011）以及法國夏拉波香精香料公司駐中國首席代表（1995-2009）。程濤女士擁有資深的跨國市場行銷管理經驗，曾在多家內外資公司擔任要職，在中國、美國和歐洲等地累積了豐富的市場行銷與團隊管理經驗。她成功領導團隊從市場新入者發展為市場領導者，拓展了國內外新市場。
程濤女士於1993年7月獲得中國北京師範大學生物學學士學位。其後，她於2026年5月獲得康奈爾大學威爾醫學院（WeillCornell Medicine）醫療健康領導學理學碩士學位，以及康奈爾大學約翰遜商學院（SCJohnson College of Business）工商管理碩士（MBA）學位。同年，程女士亦榮獲康奈爾大學約翰遜商學院新興市場研究所（EmergingMarkets Institute）授予的EMC²研究員稱號。
李湘莉
女士
執行董事
李湘莉女士是泰德醫藥聯合創始股東，自2024年5月起擔任集團執行董事。
李女士於2005年加入中肽生化，任職於質量保證部門，擔任中肽研發質量合規副總裁，具有豐富的cGMP法規經驗。李女士任中肽生化董事
李女士畢業於河南廣播電視大學。
吳一暉
先生
非執行董事
吳一暉先生自2024年5月起擔任集團非執行董事。
吳一暉先生在銀行及投資管理行業擁有逾27年經驗。吳先生自2016年10月起擔任杭州普陽投資管理有限公司執行董事兼總經理；2017年5月起擔任浙江大雄私募基金管 理有限公司執行董事兼總經理。曾任浙江天易投資管理有限公司風險控制總監（2015年3月－2016年10月）、浙江普華天勤股權投資管理有限公司副總經理（2011年4月－2016年10月）、中國工商銀行杭州延中支行市場營銷經理（2007年4月－2011年4月）、中國工商銀行杭州保俶支行副行長（1994年7月－2007年4月）。
吳先生於浙江財經學院獲得會計學學士學位，後於浙江大学獲工商管理碩士學位。
於常海
博士
獨立非執行董事
於常海博士自2024年5月起擔任集團獨立非執行董事。
於博士自2002年1月起在北京大學神經科學研究所擔任教授，2009年創立香港生物科技協會，2017年創立粵港澳大灣區生物科技聯盟。自2012年起擔任亞洲癌症研究基金會董事，2014年7月起擔任戈登研究會議的董事會成員，2018年4月起成為聯交所生物科技諮詢小組成員，2021年5月起擔任CR-CP Life Science Fund Management Limited董事，自2021年10月起為香港選舉委員會科技創新界界別分組成員。於博士曾任香港檢測和認證局主席（2016－2021）。
於博士於薩斯喀徹溫大學獲學士、碩士和博士學位，發表了170多篇科學論文，是70多項全球專利的發明者。
HISTORY
發展歷程
致力於改善患者的生活，促進人類健康事業的發展
商業道德準則
我們始終致力於確保各項商業業務恪守最高倫理與道德標準
我們堅信，嚴守高標準商業道德規範，能夠搭建並穩固企業與客戶、合作夥伴、全體員工之間的信任紐帶，助力企業長效可持續發展
員工責任與發展
我們認識到員工是公司最寶貴的資源，致力於提供一個包容、公平且有利於個人成長的工作環境。我們鼓勵員工發揮其潛力，並提供培訓與發展機會，幫助他們不斷提升技能與專業能力。
環境、健康與安全
我們關注環境保護、員工健康和安全，並努力減少我們的生產活動對環境的影響。我們積極採取措施降低碳排放、節約能源，並提供安全的工作環境，保障員工的健康和安全。
研發道德規範
我們的研發活動始終遵循最高的道德標準和科學原則。我們致力於推動科學進步，同時保證研究過程中的透明度、誠信和責任。
全球質量監管標準
我們始終以客戶滿意度為導向，致力於提供符合全球質量監管標準的產品和服務。我們嚴格遵循國際質量管理體系，並持續改進我們的流程和方法，以確保產品的品質與安全性。
知識產權保護
我們尊重智慧財產權，並嚴格遵守相關法律法規，保護我們自己和客戶的智慧財產權。我們鼓勵創新，並致力於建立一個保護智慧財產權的環境，以促進行業的永續發展。
資料保護和隱私安全
我們重視客戶和合作夥伴的資料保護與隱私安全，承諾採取一切必要的措施來保護其個人資訊，免受未經授權的存取、使用或洩露。我們嚴格遵循資料保護法規，並持續改進我們的資料安全措施，以應對不斷演變的威脅。
遵守當地法律法規要求
我們堅決遵守所在地以及我們開展業務的國家和地區的所有法律法規要求。我們認識到合規是企業成功的基石，因此我們確保所有業務活動均合法合規，並及時更新我們的政策以反映法律和監管的變化。
環境、社會責任和公司治理（ESG）
我們堅信環境、社會責任和公司治理（ESG）的重要性，我們秉持以下ESG理念：
創新發展
我們致力於透過創新發展，推動 ESG 理念在公司戰略和業務中的融合，積極探索新的永續發展模式，為公司長遠發展與社會責任的實現做出貢獻。
在泰德醫藥，我們認識到 ESG 是企業永續發展的基石，我們將不斷努力，踐行 ESG 理念，實現經濟、社會和環境的永續平衡發展。
持續改進
我們不斷追求持續改進，推動 ESG 理念在公司各項業務中的落實與發展。我們鼓勵員工參與 ESG 相關的培訓和意識提升，共同努力推動永續發展的目標。
公司治理
我們嚴格遵守法律法規，建立健全的公司治理結構，保障公司及股東權益，並加強透明度和問責制度，維護公司長期穩健發展的利益。
EcoVadis可持續發展評級
泰德醫藥正式獲得EcoVadis可持續發展評級，可持續發展管理水平獲得國際權威第三方的獨立認可。本次評估涵蓋我們位於杭州的核心生產基地中肽生化有限公司。
EcoVadis是全球最具公信力的企业永續發展評級機構，從環境、勞工與人權、商業道德、永續採購四大維度對企業進行綜合評估。此次評級是對泰德醫藥在負責任製造與永續營運方面基礎能力的認可。
此次評級標誌著我們的可持續發展建設邁入國際化對標的新階段。我們將持續深化各主題的政策落實與實踐投入，將可持續發展融入研發、生產與營運的全流程，為客戶和合作夥伴創造長期價值。
集團榮譽
NEWS CENTER
新聞動態
資訊即時更新，洞悉發展脈搏
泰德醫藥完成規模化生產基地收購，多肽 CDMO 產能佈局再進一步
2026 年 9 月 24 日，泰德醫藥（浙江）股份有限公司（股份代號：3880.HK，以下簡稱「泰德醫藥」或「公司」）宣布，已完成對位於杭州市錢塘區一處工業用地及房產的收購，該地塊將用於建設公司規模化 CDMO 生產基地專案一期專案（以下簡稱「該專案」），標誌著公司多肽及寡核苷酸 CDMO 業務產能戰略佈局邁出關鍵一步。
泰德醫藥子公司 — 中肽生化司美格魯肽原料藥完成韓國 MFDS 登記，GLP‑1 代謝管線國際化佈局再進一步
2026 年 8 月 19 日，泰德醫藥（HKEX: 03880.HK）全資子公司中肽生化有限公司（以下簡稱「中肽生化」）自主生產的司美格魯肽原料藥（API）正式提交韓國食品醫藥安全處（MFDS）原料藥登記申請，並於 8 月 20 日完成登記，列入 MFDS 官網原料藥登記名錄，登記號為 20260820‑210‑J‑2235。此次登記是公司 GLP‑1 代謝管線國際化佈局的又一重要進展。
泰德醫藥子公司中肽生化宣布成功通過美國FDA針對Hepcludex® API的上市許可前檢查（PLI），在嚴格的BLA申請路徑下樹立卓越合規典範
【中國杭州，2026年7月31日】—— 專注於多肽和寡核苷酸領域的全球領先合同研究、開發及生產組織（CRDMO）泰德醫藥（港交所：03880.HK）之全資子公司中肽生化今日宣布，其位於中國杭州的現行藥品生產質量管理規範（cGMP）生產設施已成功通過美國食品藥品監督管理局（FDA）開展的上市許可前檢查（Pre-License Inspection，PLI）。
核心業務與服務能力
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