泰德醫藥
值得信賴的全球一體化
多肽與寡核苷酸 CRDMO 合作夥伴
助力高速發展的多肽與寡核苷酸領域，加速並革新藥物發現、研發及生產全流程，惠及全球患者
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泰德醫藥
股票代碼：03880.HK
泰德醫藥（股票代碼：03880.HK）是一家專注於多肽領域的全球化合同研究、開發與生產組織（CRDMO），提供從早期發現、臨床前研究、臨床開發到商業化生產的全週期服務。憑藉在中國和美國的生產基地與辦公網絡，以及超過25年的多肽領域深厚積累，泰德醫藥已成長為一家具備全面服務能力、全球化運營的CRDMO企業。
25
年
全球業務運營年份
50
+
我們項目所在國家數
1000
+
全球服務客戶數
2
生產基地
MEDTIDE CRDMO PLATFORM
服務與解決方案
泰德醫藥（MEDTIDE）構建了一體化的多肽及寡核苷酸CRDMO平台，支持藥物研發全生命週期，從早期研究到商業化生產。在研究發現階段，我們提供非GMP分子合成與工藝探索，加速NCE項目的推進。隨著項目進入臨床前及I-II期階段，GMP能力逐步引入，實現系統化的工藝開發、分析方法開發、穩定性研究，以及臨床批次生產和全面的CMC支援。在III期及商業化階段，泰德醫藥提供工藝及分析方法驗證、持續穩定性研究，以及可靠的商業化原料藥供應，確保從研發到大規模生產的平穩高效銜接。透過分階段、模組化、無縫銜接的服務模式，泰德醫藥為多肽及寡核苷酸療法提供從實驗室研究到全球市場的端到端支援。
MEDTIDE CRDMO 平台
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泰德醫藥與許多客戶建立了長期的合作夥伴關係
集團總部和研發中心
杭州，中國
地址：杭州錢塘區 12 號大街 69 號
國際總部和在建生產基地
加州，美國
地址：美國加州羅克林市阿瑟頓路 3880 號
總部和生產基地
杭州，中國
地址：杭州錢塘區 12 號大街 69 號
美國商務辦公室
加州，美國
地址：美國加州米爾皮塔斯市塔斯1900麥卡錫大道204號
NEWS CENTER
新聞動態
資訊即時更新，洞悉發展脈搏
泰德醫藥完成規模化生產基地收購，多肽 CDMO 產能佈局再進一步
2026 年 9 月 24 日，泰德醫藥（浙江）股份有限公司（股份代號：3880.HK，以下簡稱「泰德醫藥」或「公司」）宣布，已完成對位於杭州市錢塘區一處工業用地及房產的收購，該地塊將用於建設公司規模化 CDMO 生產基地專案一期專案（以下簡稱「該專案」），標誌著公司多肽及寡核苷酸 CDMO 業務產能戰略佈局邁出關鍵一步。
泰德醫藥子公司 — 中肽生化司美格魯肽原料藥完成韓國 MFDS 登記，GLP‑1 代謝管線國際化佈局再進一步
2026 年 8 月 19 日，泰德醫藥（HKEX: 03880.HK）全資子公司中肽生化有限公司（以下簡稱「中肽生化」）自主生產的司美格魯肽原料藥（API）正式提交韓國食品醫藥安全處（MFDS）原料藥登記申請，並於 8 月 20 日完成登記，列入 MFDS 官網原料藥登記名錄，登記號為 20260820‑210‑J‑2235。此次登記是公司 GLP‑1 代謝管線國際化佈局的又一重要進展。
泰德醫藥子公司中肽生化宣布成功通過美國FDA針對Hepcludex® API的上市許可前檢查（PLI），在嚴格的BLA申請路徑下樹立卓越合規典範
【中國杭州，2026年7月31日】—— 專注於多肽和寡核苷酸領域的全球領先合同研究、開發及生產組織（CRDMO）泰德醫藥（港交所：03880.HK）之全資子公司中肽生化今日宣布，其位於中國杭州的現行藥品生產質量管理規範（cGMP）生產設施已成功通過美國食品藥品監督管理局（FDA）開展的上市許可前檢查（Pre-License Inspection，PLI）。
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