純化技術員
浙江省
本科
1人
在招職位
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泰德醫藥是全球知名、行業領先的合同研究與生產外包服務商（CRDMO），專注於合成肽與寡核苷酸研發生產，擁有全球規模領先的多肽研發實驗室，全球員工超400名。
公司直接對接生物科技與製藥行業頭部企業，推動各類可改變生命的治療藥物及診斷產品落地上市，業務覆蓋藥物早期研發、臨床試驗到商業化生產全流程。
浙江省
本科
1人
崗位職責
1. 根據部門分配的純化生產任務，按照GMP法規和SOP要求執行生產活動，保證純化任務按時、保質完成；
2. 根據公司質量體系要求，按本崗位有關的SOP進行日常操作，確保所有操作過程均符合文件要求；
3. 根據公司EHS體系要求，嚴格執行生產安全規定，確保安全生产；
4. 根據公司年度維保要求，負責執行純化現場的設備設施及廠房的日常維保，配合工程部完成純化現場的生產設備年度維保計劃，確保純化現場設備設施及廠房正常運行；
崗位要求
1. 專科、本科學歷，化學、應用化學、化學工程與工藝、藥學、生物製藥等相關專業；
2. 可適應倒班，了解GMP潔淨區出入要求，熟悉HPLC儀器操作；
3. 英語過四級，有潔淨區生產、凍乾機操作等相關實習經驗者優先考慮。
投遞方式
投遞郵箱：cpchr@chinesepeptide.com；
簡歷命名：崗位+姓名+專業+畢業年份
QC技術員
浙江省
本科
1人
崗位職責
1、 按要求完成QC崗位檢驗工作（原輔料檢測、微生物檢測、色譜檢測、質譜檢測等）；
2、 異常及時報告，協助完成崗位異常處理，並避免相同異常重複；
3、 嚴格執行崗位相關的質量文件要求，並根據需求修訂相關文件；
4、 確保崗位內部其他工作按計劃執行，並及時提交個人工作報告。
5、 常用儀器：HPLC、LC-MS、GC-MS、ICP-MS
崗位要求
1. 本科學歷，化學分析及藥學相關專業（有機化學和分析基礎佳），英語四級以上；
2. 喜歡實驗室工作，了解常用有機試劑的應用，接受及學習能力較強；
3. 動手能力強且操作熟練，計畫性強（高效），細心耐性；
4. 具有1年以上HPLC儀器操作、分析方法驗證經驗者優先考慮。
投遞方式
投遞郵箱：cpchr@chinesepeptide.com；
簡歷命名：崗位+姓名+專業+畢業年份
總裁管培生
浙江省
本科
1人
職位職責
1、參與公司數位化建設、制度／流程提效等重點項目，挖掘流程問題，提出優化方案；
2、推動項目落地，與各部門協作，持續改進流程，提升營運效率；
3、定期匯報項目進度和存在的問題，並提出解決方案；
4、參與項目啟動會議，協助制定詳細的項目計畫和預算；
5、對項目風險進行評估和管理，及時調整項目策略以應對變化。
職位要求
1. 與公司文化價值觀相符，目標清晰，思維能力強，數據敏感，文字和溝通能力佳，學習適應力強，具備團隊精神和責任心。
2. 有數位化項目、制度／流程梳理及建設的實習／項目經驗。
3. 985或211院校全日制本科及以上學歷，藥學專業優先考慮。
4. 有3年及以上工作經驗者優先考慮。
投遞方式
投遞郵箱：cpchr@chinesepeptide.com；
簡歷命名：職位＋姓名＋專業＋畢業年份
合成研究員
浙江省
碩士
1人
崗位職責
1、負責項目任務的按時保質執行，及時、正確、合規地完成實驗操作，達成工作目標；
2、根據部門計劃及項目任務進行訂單生產及項目研發；
3、嚴格執行工藝方案及技術文件，確保研發實驗結果的準確性；
4、嚴格遵守研發體系要求，確保研發記錄的真實性、及時性和完整性；
5、研發過程確保符合安全規定進行操作，日常儀器設備的使用、保養、清潔與校驗，維護生產現場的衛生整潔；
崗位要求
1、碩士學歷，化學、應用化學、化學工程與工藝、藥學、生物製藥等相關專業；
2、熟悉多肽合成原理和液相固相方法以及HPLC儀器操作，動手能力佳，做實驗仔細、嚴謹；
3、文獻研究能力、學習能力、執行力佳；
4、英語過六級，熱愛實驗室工作。
投遞方式
投遞郵箱：cpchr@chinesepeptide.com；
簡歷命名：崗位+姓名+專業+畢業年份
純化研究員
浙江省
碩士
1人
崗位職責
1、負責項目任務的按時保質執行，及時、正確、合規地完成實驗操作，達成工作目標；
2、根據部門計劃及項目任務進行訂單生產及項目研發；
3、嚴格執行工藝方案及技術文件，確保研發實驗結果的準確性；
4、嚴格遵守研發體系要求，確保研發記錄的真實性、及時性和完整性；
5、研發過程確保符合安全規定進行操作，負責設備儀器的日常使用維護保養清潔校驗，維護生產現場衛生整潔；
崗位要求
1、碩士學歷，化學、應用化學、化學工程與工藝、藥學、生物製藥等相關專業；
2、熟悉多肽純化原理、凍乾機操作以及HPLC儀器操作，動手能力佳，做實驗仔細、嚴謹；
3、文獻研究能力、學習能力、執行力佳；
4、英語過六級，熱愛實驗室工作。
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簡歷命名：崗位+姓名+專業+畢業年份
質量研究員
浙江省
碩士
1人
職位職責
根據部門目標，設計合理的執行方案，傳遞或直接執行方案，保質保量地完成不同類型的質量研究工作。
1）負責項目任務的按時保質執行，及時、正確、合規地完成實驗操作，達成工作目標；
2）按照實驗室管理規範，執行實驗室活動，保證實驗室的6S；
3）承擔日常檢驗任務，及時完成檢測任務和檢測報告；
4）有效傳遞實驗方案，指導和監督組員進行實驗，有效完成實驗任務；
5）匯報分析結果，協助上級完成總結報告，生效STP、質量標準等任務；
6）負責起草並執行方法確認、影響因素、穩定性等重要實驗任務方案。
職位要求
1、碩士學歷，專業為分析化學或藥物分析相關；
2、具備HPLC相關的分析能力，具備化藥類分析經驗；
3、英語4級以上，具備文獻研究能力、學習能力和執行能力。
投遞方式
投遞郵箱：cpchr@chinesepeptide.com；
簡歷命名：職位+姓名+專業+畢業年份
多肽高級研究員
浙江省
博士
1人
崗位職責
負責主持公司重大項目的研發，帶頭攻關技術難題，主導化學合成的多肽原料藥的質量分析、方法開發，提升公司技術水平的國際競爭力。
崗位要求
1、博士學歷，藥物分析、有機合成、藥劑學相關專業，英語聽說讀寫能力良好；
2、在多肽或小分子藥物領域，對合成、或工藝開發、或質量分析方面有精深的技術累積，能夠作為公司技術代表參與學術交流；
3、能夠攻關解決新技術問題，有成功主持多例原料藥合成技術或分析方法開發經驗；
4、勇於探索創新，效率與創新並重，敬業激情。
投遞方式
投遞郵箱：cpchr@chinesepeptide.com；
簡歷命名：崗位+姓名+專業+畢業年份
NEWS CENTER
新聞動態
資訊即時更新，洞悉發展脈搏
泰德醫藥完成規模化生產基地收購，多肽 CDMO 產能佈局再進一步
2026 年 9 月 24 日，泰德醫藥（浙江）股份有限公司（股份代號：3880.HK，以下簡稱「泰德醫藥」或「公司」）宣布，已完成對位於杭州市錢塘區一處工業用地及房產的收購，該地塊將用於建設公司規模化 CDMO 生產基地專案一期專案（以下簡稱「該專案」），標誌著公司多肽及寡核苷酸 CDMO 業務產能戰略佈局邁出關鍵一步。
泰德醫藥子公司 — 中肽生化司美格魯肽原料藥完成韓國 MFDS 登記，GLP‑1 代謝管線國際化佈局再進一步
2026 年 8 月 19 日，泰德醫藥（HKEX: 03880.HK）全資子公司中肽生化有限公司（以下簡稱「中肽生化」）自主生產的司美格魯肽原料藥（API）正式提交韓國食品醫藥安全處（MFDS）原料藥登記申請，並於 8 月 20 日完成登記，列入 MFDS 官網原料藥登記名錄，登記號為 20260820‑210‑J‑2235。此次登記是公司 GLP‑1 代謝管線國際化佈局的又一重要進展。
泰德醫藥子公司中肽生化宣布成功通過美國FDA針對Hepcludex® API的上市許可前檢查（PLI），在嚴格的BLA申請路徑下樹立卓越合規典範
【中國杭州，2026年7月31日】—— 專注於多肽和寡核苷酸領域的全球領先合同研究、開發及生產組織（CRDMO）泰德醫藥（港交所：03880.HK）之全資子公司中肽生化今日宣布，其位於中國杭州的現行藥品生產質量管理規範（cGMP）生產設施已成功通過美國食品藥品監督管理局（FDA）開展的上市許可前檢查（Pre-License Inspection，PLI）。
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