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即時更新泰德醫藥發展動態，全方位展現創新布局與成長歷程。
2026-07-16
泰德醫藥領袖閉門論壇·2026圓滿落幕，以頂層對話重塑多肽產業格局
2026 年 7 月 10 日至 11 日，“泰德醫藥閉門論壇・2026：多肽產業領航者的破局與前瞻” 在杭州成功舉行。本屆論壇由泰德醫藥（MEDTIDE Inc.）主辦，嚴格採用定向邀約機制，獨家匯聚了國內多肽創新藥領域核心企業的創始人及高層決策者。
了解詳細
2026-07-07
[ESG.評級]泰德醫藥可持續發展承諾與實踐獲EcoVadis評級認可
近日，泰德醫藥（MEDTIDE Inc.，港交所：03880.HK）宣布，公司首次參與 EcoVadis 可持續發展評估並正式獲得評級，可持續發展管理水平獲得國際權威第三方的獨立認可。這一認可是泰德醫藥可持續發展建設的重要里程碑，也是公司將 ESG 理念融入企業戰略與營運管理的有力印證。
2026-06-30
載譽前行！泰德醫藥榮登「2026 医药 CDMO 企業 20 強」
【2026 年 6 月 26 日 —— 成都】泰德醫藥（浙江）股份有限公司（「公司」；股票代號：03880.HK）在 2026 PDI 醫藥研發・創新大會暨藥品研發百強榜發布會上，憑藉在多肽 CDMO 領域的卓越交付能力、全球化布局與穩健增長業績，成功入選《2026 醫藥 CDMO 企業 20 強》權威榜單。這也是泰德醫藥深耕多肽 CRDMO（合約研究、開發及生產）二十余來，行業領導地位獲得權威認可的又一里程碑。
2026-05-29
重磅喜報！泰德醫藥子公司——泰德醫藥替爾泊肽原料藥成功完成美國 FDA DMF 登記，全面賦能全球減重與代謝明星賽道
【2026 年 5 月 29 日，中國杭州】—— 今日，泰德醫藥（HKEX：03880.HK）全資子公司泰德醫藥有限公司（以下簡稱「泰德醫藥」）欣然宣佈：由公司自主研發的替爾泊肽（Tirzepatide）原料藥，已成功完成美國食品藥品監督管理局（FDA）的藥物主文件（DMF）登記（DMF 號 043979），並於近日正式獲得 FDA 的官方接收確認函（Acknowledgement Letter）。這一具有戰略意義的里程碑進展，標誌著泰德醫藥全球範圍內的替爾泊肽製劑合作夥伴，在向美國 FDA 申報相關製劑註冊申請時，均可在授權後直接引用泰德醫藥的 DMF 資料。這將極大地縮短客戶產品的研發申報週期，加速同類優質藥物的商業化上市進程。
2026-05-11
喜報 | 泰德醫藥子公司——泰德醫藥雙羥萘酸曲普瑞林原料藥獲CDE登記受理，肽類激素調節產品線再添新品
2026年5月，泰德醫藥子公司一泰德醫藥有限公司（以下簡稱「泰德醫藥」）自主生產的雙羥親酸曲普瑞林原料藥正式獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（DE）登記受理，登記號碼為Y202600253。
2026-03-19
泰德醫藥榮膺2026福布斯中國行業發展領創者「領軍企業」獎項
（2026 年 3 月 18 日－上海）泰德醫藥（浙江）股份有限公司（「公司」；股票代號：3880.HK）宣布，公司憑藉在多肽領域的深厚產業積累、全球化綜合服務能力及創新引領力，在福布斯中國聯合全球知名增長諮詢公司弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）聯合發起的 2026 福布斯中國行業發展領創者評選中成功脫穎而出，正式斬獲「領軍企業」獎項。這一榮譽標誌著公司在多肽 CRDMO 領域的專業實力與行業價值，獲得權威機構及評審團的高度認可。
2026-07-16
![[ESG.評級]泰德醫藥可持續發展承諾與實踐獲EcoVadis評級認可](https://omo-oss-image.thefastimg.com/portal-saas/pg2026052710294435365/cms/image/56375a62-770e-4948-83b4-680fb50d420e.jpg "[ESG.評級]泰德醫藥可持續發展承諾與實踐獲EcoVadis評級認可")
