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新聞動態
即時更新泰德醫藥發展動態，全方位展現多肽 CRDMO 領域創新布局與成長歷程。
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即時更新泰德醫藥發展動態，全方位展現多肽 CRDMO 領域創新布局與成長歷程。
2026-10-10
泰德醫藥完成規模化生產基地收購，多肽 CDMO 產能佈局再進一步
2026 年 9 月 24 日，泰德醫藥（浙江）股份有限公司（股份代號：3880.HK，以下簡稱「泰德醫藥」或「公司」）宣布，已完成對位於杭州市錢塘區一處工業用地及房產的收購，該地塊將用於建設公司規模化 CDMO 生產基地專案一期專案（以下簡稱「該專案」），標誌著公司多肽及寡核苷酸 CDMO 業務產能戰略佈局邁出關鍵一步。
2026-08-31
泰德醫藥子公司 — 中肽生化司美格魯肽原料藥完成韓國 MFDS 登記，GLP‑1 代謝管線國際化佈局再進一步
2026 年 8 月 19 日，泰德醫藥（HKEX: 03880.HK）全資子公司中肽生化有限公司（以下簡稱「中肽生化」）自主生產的司美格魯肽原料藥（API）正式提交韓國食品醫藥安全處（MFDS）原料藥登記申請，並於 8 月 20 日完成登記，列入 MFDS 官網原料藥登記名錄，登記號為 20260820‑210‑J‑2235。此次登記是公司 GLP‑1 代謝管線國際化佈局的又一重要進展。
2026-07-31
泰德醫藥子公司中肽生化宣布成功通過美國FDA針對Hepcludex® API的上市許可前檢查（PLI），在嚴格的BLA申請路徑下樹立卓越合規典範
【中國杭州，2026年7月31日】—— 專注於多肽和寡核苷酸領域的全球領先合同研究、開發及生產組織（CRDMO）泰德醫藥（港交所：03880.HK）之全資子公司中肽生化今日宣布，其位於中國杭州的現行藥品生產質量管理規範（cGMP）生產設施已成功通過美國食品藥品監督管理局（FDA）開展的上市許可前檢查（Pre-License Inspection，PLI）。
2026-07-16
泰德醫藥領袖閉門論壇·2026圓滿落幕，以頂層對話重塑多肽產業格局
2026 年 7 月 10 日至 11 日，“泰德醫藥閉門論壇・2026：多肽產業領航者的破局與前瞻” 在杭州成功舉行。本屆論壇由泰德醫藥（MEDTIDE Inc.）主辦，嚴格採用定向邀約機制，獨家匯聚了國內多肽創新藥領域核心企業的創始人及高層決策者。
![[ESG.評級]泰德醫藥可持續發展承諾與實踐獲EcoVadis評級認可](https://omo-oss-image.thefastimg.com/portal-saas/pg2026052710294435365/cms/image/56375a62-770e-4948-83b4-680fb50d420e.jpg "[ESG.評級]泰德醫藥可持續發展承諾與實踐獲EcoVadis評級認可")
2026-07-07
[ESG.評級]泰德醫藥可持續發展承諾與實踐獲EcoVadis評級認可
近日，泰德醫藥（MEDTIDE Inc.，港交所：03880.HK）宣布，公司首次參與 EcoVadis 可持續發展評估並正式獲得評級，可持續發展管理水平獲得國際權威第三方的獨立認可。這一認可是泰德醫藥可持續發展建設的重要里程碑，也是公司將 ESG 理念融入企業戰略與營運管理的有力印證。
2026-06-30
載譽前行！泰德醫藥榮登「2026 医药 CDMO 企業 20 強」
【2026 年 6 月 26 日 —— 成都】泰德醫藥（浙江）股份有限公司（「公司」；股票代號：03880.HK）在 2026 PDI 醫藥研發・創新大會暨藥品研發百強榜發布會上，憑藉在多肽 CDMO 領域的卓越交付能力、全球化布局與穩健增長業績，成功入選《2026 醫藥 CDMO 企業 20 強》權威榜單。這也是泰德醫藥深耕多肽 CRDMO（合約研究、開發及生產）二十余來，行業領導地位獲得權威認可的又一里程碑。