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泰德醫藥子公司一中肽生化榮獲「2025年浙江省企業技術中心」認定
作者：
泰德醫藥
近日，浙江省經濟和信息化廳公示 2025 年浙江省企業技術中心擬認定名單，泰德醫藥子公司——中肽生化有限公司憑藉深厚的技術創新積累與突出的產業引領能力成功入選，這標誌著中肽生化的技術創新實力與研發體系建設獲得省級與市級主管部門的雙重權威認可。
近日，浙江省經濟和信息化廳公示 2025 年浙江省企業技術中心擬認定名單，泰德醫藥子公司——中肽生化有限公司憑藉深厚的技術創新積累與突出的產業引領能力成功入選，這標誌著中肽生化的技術創新實力與研發體系建設獲得省級與市級主管部門的雙重權威認可。
本次企業技術中心認定工作嚴格依據《關於印發杭州市企業技術中心管理辦法的通知》（杭經信聯智能〔2018〕81 號）及《關於開展 2025 年杭州市企業技術中心認定和復評工作的通知》（杭經信技創〔2025〕56 號）文件要求，經過企業自主申報、區縣經信部門推薦、市級部門審核及專家評審等多輪嚴苛流程，最終從眾多申報企業中確定 170 家市級企業技術中心名單，中肽生化憑藉在多肽及寡核苷酸領域的技術優勢順利躋身其中。作為杭州市產業創新體系的重要組成部分，企業技術中心的認定旨在表彰具備較強創新能力、完善創新機制的行業骨幹企業，而中肽生化的入選，正是對其在技術研發、成果轉化、人才培養等方面綜合實力的高度肯定。
此次入選省級市級企業技術中心，對中肽生化而言既是榮譽更是責任。未來，中肽生化將以企業技術中心為新的發展平台，持續加大研發投入，深化產學研協同創新，在多肽與寡核苷酸領域突破更多關鍵核心技術，為杭州建設全球創新策源地貢獻力量，助力全球生物醫藥產業高質量發展。
關於中肽生化
中肽生化是一家專注於多肽和寡核苷酸的合約研究、開發及生產機構（CRDMO），為全球客戶提供從早期發現、臨床前研究及臨床開發到商業化生產的全週期服務。公司成立於2001年，總部位於中國杭州，國際總部位於美國加州，在中國和美國均設有商業化生產基地和辦事處。公司專注於多肽藥物原料藥的研發與生產，已建成符合國際cGMP標準的現代化生產設施，並通過嚴格的質量與EHS系統，確保全球監管合規。公司提供包括DMF文件準備在內的全方位監管申報支援，涵蓋從藥物研發到商業化生產的全生命週期，在ANDA和NCE開發以及NDA申報方面經驗豐富，確保原料藥審批高效可靠，助力藥物從概念順利走向商業化。